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最新消息| 男女有別!丁強汪強虎團隊揭示男性乳腺癌轉移和免疫抑制機制 | 2023-12-04 |
| 文章来源：由「百度新聞」平台非商業用途取用"http://www.baidu.com/link?url=6k4tn5XTA_PIgQdiBOIVcSZoU01SGfi7oH8CGgEGBjFo9yUymhXjIxWwHzxb04yr7M_fwxbYeKTj769bwsZ_kjukTyzj-JC15x2TarBMYxK" 男性乳腺癌（male breast cancer, MBC）約占所有乳腺癌的1%，發病率呈逐年上升趨勢。大多數MBC患者是激素受體陽性，類似于晚發型、絕經后雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）陽性（ER+PR+）的女性乳腺癌（female breast cancer, FBC）。目前對MBC的了解有限，男性患者的臨床管理和治療策略主要參考同亞型的FBC患者。然而，由于其獨特的臨床特征和篩查、治療的缺乏，MBC通常在確診時即為晚期，與同亞型的女性患者相比更易發生遠端轉移及治療抵抗，整體復發率更高，預后更差。據統計，MBC患者的死亡率比FBC患者高19%。這表明，MBC的治療現狀有待改善。越來越多的研究指出，由于性染色體、激素水平的不同，男性和女性癌癥患者在能量代謝模式和免疫反應等方面存在差異。目前，MBC和FBC間的細胞狀態和免疫特征差異尚不清楚，迫切需要了解MBC發展的潛在機制以改善其治療現狀。nn2023年9月11日，南京醫科大學丁強汪強虎團隊在Nature Communications雜志發表了題為Single-cell transcriptome analysis indicates fatty acid metabolism-mediated metastasis and immunosuppression in male breast cancer的研究論文。該研究利用scRNA-seq和scTCR-seq技術探索乳腺癌的腫瘤微環境，并比較了激素受體陽性MBC和FBC樣本之間的免疫和代謝特征。nn研究發現，MBC的T細胞浸潤程度比FBC顯著更低。MBC的腫瘤細胞具有更強的遷移、轉移能力。由轉錄因子AR和SREBF1調控的脂肪酸代謝激活與MBC的腫瘤細胞轉移和低免疫浸潤有關。脂肪酸合酶FASN的表達水平在MBC腫瘤細胞中顯著升高，并與MBC患者的不良預后相關。nnMBC腫瘤微環境中的T細胞p38-MAPK 和脂質氧化途徑激活，呈衰老、耗竭和功能失調的狀態。相比之下，來源于FBC腫瘤微環境的T細胞表現出更高的細胞毒性，以及IL2、IL4、IL5、TNF-alpha等細胞因子介導的免疫激活通路的活化。此外，研究還發現MBC腫瘤微環境中特異性富集細胞毒性低、脂肪酸代謝活化的KRT8+ T細胞。nn本項研究表明脂肪酸代謝異常激活是MBC轉移和免疫抑制的重要機制，為 關鍵字標籤：男性女乳症價格 |
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